岗位职责：
1. 负责建立并完善质量管理体系，组织质量管理体系文件的编制和修订；
2. 推动质量管理体系文件在企业内部的执行，组织体系培训；
3. 负责产品设计和开发控制，确保产品开发活动和过程符合公司体系要求；
4. 负责组织内审、管理评审准备，纠正预防措施的跟进与关闭；
5. 负责外审工作的准备，确保外审工作有序开展；
6. 文件受控，分发与归档的管理；
7. 完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 2年及以上医疗器械行业质量相关工作经验；
3. 熟悉质量管理基础知识，熟悉ISO 13485；
4. 较强的沟通协调能力和执行能力。
联系我时就说是在 职图 上看到的
职位发布者
电话：
181****2478
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