工作职责:
1、根据公司的经营计划，负责在符合安全生产和法规要求的情况下，按生产计划组织实施新余工厂生产活动、保质保量供货；不断优化生产工艺，提高生产效率，提高产品质量，降低生产成本和损失。
2、负责制定生产操作规程及员工奖惩及考核方案，并监督执行，保障产品质量及生产体系正常运行；解决生产过程中的质量问题、效率问题，确保生产产品符合质量要求，降低产品质量问题的投诉；
3、生产工艺的科学管理和持续优化为目标，负责生产部生产过程工艺监管、工艺优化以及承接新产品、新产线的转化工作。
4、根据医疗器械监管法规，领导建立完善生产相关的质量体系，确保体系合规性；降低生产过程质量体系的偏差。
5、根据安全监管类要求，负责组织安全生产、安全巡查，消除安全隐患。
任职资格:
1、生物学、生物化学、微生物学、免疫学、药学等相关专业本科以上学历；
2、3年以上药品或者医疗器械质量管理相关工作经验；
3、熟悉生产运营管理相关知识，如工作流程管理、计划管理、成本控制、精细化生产、质量保障、预算管理等；
4、熟悉团队管理的知识与工具应用（如绩效管理、目标管理、人员梯队培养、激励考核及运用等）；
5、熟悉安全生产类、劳动法类、医疗器械/化妆品生产质量监管类、ISO质量管理体系等相关的法律法规及政策；
6、具有发现、分析、处理、汇总、决策、总结问题的能力；
其他特殊要求
1、能适应出差（偶尔回广州）；
2、性格沉稳、善于沟通，能适量饮酒。
联系我时就说是在 职图 上看到的
职位发布者
地址：江西新余渝水区新余高新区食品医药产业园1249号 查看上班地址
