1.男性、45岁以下年龄。
2.熟悉GMP规范要求和现行药品法律法规的精神。
3.具有药品生产管理经验和GMP文件编写、修改能力。
4.具有较强的阅读能力、理解能力、写作能力及口头表达能力。
5. 能熟练操作办公软件。
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